تست دستگاه‌های ونتیلاتور در سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی

[ad_1]

به گزارش روز یکشنبه سازمان پژوهش های علمی وصنعتی ایران، با توجه به شیوع ویروس کرونا و لزوم استفاده از دستگاه‌های کمک تنفسی (ونتیلاتور) و هم‌چنین نیاز به تسریع در تجهیز مراکز درمانی به این دستگاه تست دستگاه‌های ونتیلاتور طبق استاندارد بین المللی  ISO۸۰۶۰۱-۲-۱۲ توسط آزمایشگاه مرجع سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران انجام می‌شود.

آزمایشگاه تست تجهیزات پزشکی مستقر در آزمایشگاه مرجع سازمان پژوهش‌های علمی و صنعتی ایران، ضمن اعلام آمادگی خود برای پذیرش تست دستگاه ونتیلاتور طبق استاندارد بین المللی  ISO۸۰۶۰۱-۲-۱۲،  بندهای مورد آزمون از جمله عملکرد ضروری، الزامات ورودی گاز تحت فشار، الزامات ورود آب یا ذرات ریز در تجهیزات الکتریکی پزشکی، استریل کردن تجهیزات الکتریکی پزشکی،  الزامات قطع منبع تغذیه و درستی کنترل‌ها و ابزارآلات و حفاظت در برابر خروجی‌های خطرناک  را شامل موارد ذیل دانس:

* تنفس کنترل شده با حجم (۲۰۱.۱۲.۱.۱۰۱)

*تنفس کنترل شده با فشار (۲۰۱.۱۲.۱.۱۰۲)

* پاسخ ونتیلاتور به افزایش غلظت O۲  (۲۰۱.۱۲.۱.۱۰۴)

* اندازه گیری فشار مسیر هوایی (۲۰۱.۱۲.۴.۱۰۲)

* اندازه گیری حجم بازدمی و شرایط هشدارحجم-پایین (۲۰۱.۱۲.۴.۱۰۳)

* وسیله حفاظت حداکثر فشار محدود شده (۲۰۱.۱۲.۴.۱۰۴)

*شرایط هشدار فشار- بالا و وسیله حفاظتی (۲۰۱.۱۲.۴.۱۰۵)

*شرایط هشدار فشار انتهای بازدم (۲۰۱.۱۲.۴.۱۰۶)

* شرایط هشدار انسداد (۲۰۱.۱۲.۴.۱۰۷)

– نقص در یک منبع تامین گاز به ونتیلاتور (۲۰۱.۱۳.۱۰۲)

– غلظت اکسیژن تحویلی (۲۰۱.۱۵.۱۰۲)

– حفاظت در برابر نشتی معکوس گاز (۲۰۱.۱۰۱.۱)

– تنفس خود به خودی در خلال افت منبع تغذیه (۲۰۱.۱۰۳)

– لوپ های نمایش (۲۰۱.۱۰۷) شامل:

*لوپ های حجم- فشار (۲۰۱.۱۰۷.۱)

* لوپ های حجم – جریان (۲۰۱.۱۰۷.۲)

– مکث زمان بندی شده ونتیلاتور  (۲۰۱.۱۰۸) شامل:

*وقفه بازدمی (۲۰۱.۱۰۸.۱)

*وقفه دمی (۲۰۱.۱۰۸.۲)

[ad_2]

Source link

دیدگاهتان را بنویسید